海财经·证券导报8月12日讯（记者 马梓皓）8月11日，康芝药业（300086）发布公告，披露了2022年度以简易程序向特定对象发行股票预案，计划发行股票数量不超过8000万股，定增募集资金总额不超过2.97亿元，募集资金净额将投入公司五款“硬核”儿童药品的研发。

近年来，随着带量采购、仿制药一致性评价等政策的落地，中国医药市场竞争日益激烈，传统的仿制药红利时代接近尾声，加速创新研发成为未来药企发展主旋律。在这一背景下，康芝药业本次募投项目也显得更合乎情理。

值得关注的是，康芝药业本次募投的儿童药物研发项目总投资为3.34亿元，包括五个儿童药物研发课题，主要是针对儿童感冒、发烧、咳嗽、肺炎和过敏性病症等。其中，不乏国内首仿、经典名方复方的硬核品种。

公告显示，本次募投项目包含了代码Honz-030至Honz-034合计5个品类的药品研发，海财经·证券导报记者梳理发现，Honz-030至Honz-034这5个代码对应为康芝药业在研布洛芬去氧肾上腺素片、氢溴酸右美沙芬口服膜剂、泻白散颗粒、右旋布洛芬干混悬剂以及首次曝出研发计划的肾上腺素笔。

研发预算为3352.30万元的布洛芬去氧肾上腺素片，为国内首仿，是一种新型复方感冒药的制剂。康芝药业以仿制新药申报的布洛芬去氧肾上腺素片已进入临床阶段，该产品一旦上市，将对市场上含有伪麻黄碱成分总销售额为60.02亿元的感冒药形成替代优势。

研发预算为2512.95万元的氢溴酸右美沙芬口服膜剂，为改良型新药。是“镇咳类”口腔速溶膜剂，是一种新型的口腔固体速释制剂，其大小、形状、厚度类似于小型邮票，将其置于舌上，在唾液中能快速溶解、释放药物。该药品研发项目是2018 年国家工信部重点支持项目，同时也是海口市重大支持项目，康芝药业具备发明专利知识产权保护。目前国内含右美沙芬的药品总销售额为59.18亿元，该药品研发成功上市后，将对市场上片剂和胶囊右美沙芬药品的儿童市场形成替代优势。

研发预算为1661.28万元的泻白散颗粒，为中药复方制剂，是治疗小儿咳嗽、肺炎经典名方，主要特点是安全性高，毒副作用小。目前我国治疗肺炎含牛黄的药品总销售额为163.51亿元，销售最好的产品为同仁牛黄清心丸，销售额32.07亿元。康芝药业研发的泻白散颗粒上市后，将对市场上治疗肺炎的同类产品儿童市场形成替代优势。

研发预算为2608.71万元的右旋布洛芬干混悬剂，为国内首仿，是解热镇痛类的药物，国内外的同类型产品较多，主要是混悬液、胶囊和片剂等类型，目前还没有干混悬剂类型产品，相对于混悬剂产品，干混悬剂产品更便于运输和储备，此外，药剂可以包裹，冲水后形成混悬剂服用，减少异味，更适合作为儿童用药。

值得一提的是，在此次公告中，康芝药业首次披露了其研发预算1.04亿元的肾上腺素笔研发项目。肾上腺素笔又称过敏救命针，是一种肾上腺素自动注射器，可用于紧急救治由过敏原、运动或其他未知触发器导致的严重过敏反应，市场巨大。多年来，我国未上市任何肾上腺素注射笔，不少患者只能通过高价代购获取。

康芝药业表示，本次募集资金投资项目的实施将对公司的经营业务产生积极影响，有利于提高公司的持续盈利能力、抗风险能力和综合竞争力，巩固公司在行业内的领先地位。

康芝药业是国内首家以儿童大健康作为发展战略的上市公司，在儿童用药领域形成了完善的产品格局，涵盖儿童抗感染、呼吸、消化、神经、抗过敏、补益等品类。公司拥有国际先进水平的“口腔速溶膜剂”“药物超细微粒制备”及“药粉微观形态结构检测”三大技术平台，为公司打造国际级儿童药基地奠定了扎实的科研基础，也能确保公司儿童药产品的口感、剂型、包装和其他技术指标在同类产品中保持领先优势。