根据绿叶制药(02186)的发布,美国食品药品监督管理局(FDA)已经完成了入权审查,决定受理集团抑郁症(Major Depressive Disorder)新药LY03005的新药申请。这项申请是根据联邦食品、药品和化妆品法案505 (505)提出的。
资料来源:智通财经
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根据绿叶制药(02186)的发布,美国食品药品监督管理局(FDA)已经完成了入权审查,决定受理集团抑郁症(Major Depressive Disorder)新药LY03005的新药申请。这项申请是根据联邦食品、药品和化妆品法案505 (505)提出的。
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