兽药产品一般有：《新兽药注册》、《进口兽药注册(兽药注册)》、《兽药批准文件的发放和标签、指令批准》、《新兽药开发、病原微生物批准》、《兽药生产许可证的发放》、《新动物生物产品

1、兽药批准程序

国内1、2、3种新兽药必须通过农业部兽药审查中心组织的审查，4、5种新兽药必须经过省级兽医行政管理部门的审查，取得新兽药注册证。兽药进口应当通过农业部兽药审查中心组织的进口兽药登记审查取得进口兽药登记证。

2、兽药产品批准编号和进口兽药通关批准

新兽药研究开发企业向农业部提交了兽药产品相关资料，农业部从受理之日起5个工作日内向中国兽药监察站发送申请资料进行专家审查，并从收到审查意见之日起15个工作日内作出审查决定。进口兽药需要填写《进口兽药通关单》，并获得进口港的发放许可。非新药研究开发企业可以在该新药监测期限到期后提交相关资料，申请该兽药产品的批准文号。

3、批准兽药生产条件

兽药生产企业应当向省级兽医行政管理部门提交与生产有关的硬件、软件及医用生产剂型和品种的相关资料，经材料审查和现场验收等批准，获得GMP证书和生产许可证。兽药生产企业通过上述批准程序获得相应许可后，才能进行兽药生产，产品必须通过企业质量检验部门的检查，颁发合格证后才能上市。

每个批准程序需要提交的资料和流程图。

流程图

开发新型兽药和使用病原微生物批准

《研制新兽药使用一类病原微生物申请表》一份(原件)。

农业部签发的《高致病性动物病原微生物实验室资格证书》(复印件)。

申请报告(包括研究单位的基本情况、研究目的和方案、生物安全预防措施等)

开发新型兽药和使用病原微生物批准

进口兽药注册

《兽药注册申请表》

生产企业所在国家兽药管理部门批准生产、销售证明文件(必须经过公证和确认)。

生产企业所在国家兽药管理部门颁发的GMP证书(必须经过公证和确认)。

出口方委托书及申请人身份证或合法登记证明(复印件)。

连续三个样品及其批次生产检验记录，检验报告。

申请向中国出口兽用生物产品的人还必须提供菌(毒、虫)种、细胞等相关材料和资料。

根据进口兽药的种类，根据农业部第442号公告提交其他相关资料。

注册资料一式两份，A4纸双面复印装订，并加盖所有注册申请机关的正式印章(与注册申请申报机关一致)。申报资料内容齐全，要有目录、连续页码，所有委托实验都要提供实验报告原件，并附上实验结果的原始地图和照片。

申请人的合法登记证明、营业执照、法人证明等(复印件)。

进口兽药注册流程图

新药注册

《兽药注册申请表》一式两份(原件)。

申请人的合法登记证明、营业执照、法人证明等(复印件)。

中等试生产单位《兽药GMP证书》(复印件)。

必须提供属于转基因生物技术产品(不包括生物疫苗和诊断产品)的农业转基因生物安全证书(复印件)。

连续三个样品及其批次生产检验记录，检验报告。

属于生物产品的还需要提供细菌(毒、虫)种、细胞等相关材料。

根据新兽药的种类，按照《兽药注册资料要求》等相关规定提交其他相关资料。

注册资料为一式两份，A4纸双面复印装订，并加盖所有注册申请单位工厂(与注册申请申报单位一致)。申报资料内容齐全，要有目录、连续页码，所有委托实验都要提供并附上考试报告原件。

新兽药注册流程图

兽药生产许可证核发

1.新建、有效期满换发及改扩建的，需提供以下材料：

①《<兽药生产许可证>申请表》一式两份（原件）；

②《兽药GMP检查验收申请表》及其他书面和电子文档申报资料（按农业部公告第1427号第五条规定填写提交）

③有效期满换发的，还需提交《兽药GMP申请资料审核表》（按农业部公告第1427号第六条规定填写提交）。

2.《兽药生产许可证》有效期内变更不需要兽药GMP检查验收事项的

需提交《兽药生产许可证》原件。变更企业名称的，还需提交《兽药GMP证书》和兽药产品批准文号批件原件。

新兽用生物制品临床试验审批

• 《新兽用生物制品临床试验申请表》一式两份（原件）。

• 申请报告（内容包括研制单位基本情况及生物安全防范基本条件、新兽用生物制品名称、菌［毒、虫］种名称、来源和特性）。

• 中间试制单位《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》（均为复印件）。

• 临床试验方案（含可能出现的安全风险等应急处置措施）及委托试验合同书正本。

• 新兽用生物制品临床前研究资料，主要包括菌毒种、细胞株、生物组织等起始材料的系统鉴定、保存条件、遗传稳定性、实验室安全和效力试验及免疫学研究等。

• 中间试制产品生产工艺、质量标准（草案）、中间试制研究总结报告、批生产检验记录及检验报告。

• 使用一类病原微生物的，应提交农业部的批准文件复印件。

新兽用生物制品临床试验审批流程图

兽药进口审批（兽药进口（通关单）审批、兽药（兽用生物制品）进口审批）

• 《兽药进口申请表》一式一份（原件）。

• 科研项目立项报告、试验方案等材料（适用于少量科研用兽药）。

• 农业部兽药评审中心审查意见文件（适用于进口注册兽药样品、对照品、标准品、菌（毒、虫）种、细胞等）。

• 国内急需兽药进口，兽药进口（通关单）申请还应提供以下材料：

• 进口单位的《兽药经营许可证》复印件。

• 代理合同（授权书）和购货合同复印件；

• 生产企业所在国家（地区）兽药管理部门出具的批签发证明（适用疫苗）；

• 产品出厂检验报告；

• 装箱单、提运单和货运发票复印件。

• 兽药（兽用生物制品）进口申请需提供以下材料：

• 《兽用生物制品进口申请表》一式一份（原件）；

• 进口单位的《兽药经营许可证》（复印件）；

• 代理合同（授权书）（复印件）。

兽药进口审批（兽药进口（通关单）审批、兽药（兽用生物制品）进口审批）流程图

兽药变更注册审核

• 《兽药变更注册申请表》一式二份（原件）

• 兽药批准证明文件及其附件（复印件）

• 申请人合法登记证明文件（复印件）

• 注册资料一式二份，A4纸双面复印装订成册，加盖所有注册申请单位公章（与注册申请表申报单位一致）。申报资料内容齐全，应有目录、连续页码，所有委托试验提供试验报告原件，并附试验结果原始图谱和照片

• 必要时提交连续三批的样品及其批生产检验记录、检验报告单

• 根据变更内容不同，按照农业部公告第442号要求提交其他相关材料

兽药变更注册审核流程图

进口兽药再注册（兽药再注册）

• 《进口兽药／兽药再注册申请表》一式二份（原件）。

• 《进口兽药注册证》或者《兽药注册证》（原件）及农业部批准有关变更注册批件（复印件）。

• 兽药生产国（地区）兽药管理机构近期批准上市销售的证明文件(须经公证和确认)。

• 兽药生产国（地区）兽药管理机构近期颁发的GMP证书(须经公证和确认)。

• 兽药生产国（地区）兽药管理机构允许兽药进行变更的证明文件（须经公证和确认）。

• 由境外制药厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》（复印件）。

• 境外制药厂商委托中国代理机构代理申报的，应提供委托文书、公证文件及其中文译本，以及中国代理机构的《营业执照》（复印件）。

• 5年内在中国销售、临床使用及不良反应情况的总结报告。

• 批准的兽药处方、生产工艺、质量标准、检验方法及批准文件。

• 生产兽药制剂所用原料药的来源证明文件，生产检验用菌毒种提交情况。

• 中国市场销售最小销售单元中文包装、标签和说明书实样。

• 兽药生产国（地区）兽药管理机构批准的现行说明书原文及其中文译本。

• 农业部第442号公告要求提交的其他相关材料。

• 再注册兽药有下列情形的，还应提供以下材料：

• 需要进行IV期临床试验的，提供IV期临床试验总结报告。

• 兽药批准证明文件或者再注册批准文件中要求继续完成工作的，提供工作总结报告，并附相应资料。

• 注册资料一式二份，A4纸双面复印装订成册，加盖所有注册申请单位公章（与注册申请表申报单位一致）。申报资料内容齐全，应有目录、连续页码，所有委托试验提供试验报告原件，并附试验结果原始图谱和照片。

进口兽药再注册（兽药再注册）流程图

兽药产品批准文号核发及标签、说明书审批

• 《兽药产品批准文号申请表》一式一份（原件）。

• 《兽药生产许可证》和《兽药GMP证书》一式一份（复印件）。

• 标签和说明书样本一式二份。

• 所提交样品的自检报告一式一份。

• 产品的生产工艺、配方等资料一式一份。

• 申请本企业自行研制的已获得《新兽药注册证书》的兽药产品批准文号的，且该产品注册复核检验样品系申请人自己生产的，还需提交《新兽药注册证书》（复印件），但不需提交样品自检报告。申请本企业自行研制的已获得《新兽药注册证书》的兽药产品批准文号，但新兽药注册时的符合样品非申请人生产的，还需提交《新兽药注册证书》（复印件），属于生物制品类的，应同时提交由省级检验机构现场抽取连续的三个批次样品；属于非生物制品类的，应同时提交连续三个批次的样品及样品的批生产、检验原始记录复印件一式二份。

• 申请他人转让的已获得《新兽药注册证书》或《进口兽药注册证书》的生物制品类兽药产品批准文号的，还应提交《新兽药注册证书》或《进口兽药注册证书》（复印件）、知识产权转让合同或授权书（首次申请提供原件，换发申请提供复印件并加盖申请人公章），应同时提交省级检验机构现场抽取连续的三个批次样品。

• 申请《兽药产品批准文号管理办法》第八条规定的生物制品类兽药产品批准文号的，还应提交菌（毒、虫）种合法来源证明（复印件加盖申请人公章），应同时提交省级检验机构现场抽取连续的三个批次样品。

• 申请他人转让的已获得《新兽药注册证书》或《进口兽药注册证书》的非生物制品类兽药产品批准文号的，申请人还应提交《新兽药注册证书》或《进口兽药注册证书》（复印件）、知识产权转让合同或授权书（首次申请提供原件，换发申请提供复印件并加盖申请人公章），应同时提交连续三个批次的样品。

• 申请尚未纳入比对试验品种目录兽药产品批准文号的，不需提交自检报告，但应提交《现场核查申请单》一式二份，还应同时提交省级兽医行政管理部门现场抽取连续三批样品。

• 申请纳入比对试验品种目录兽药产品批准文号的，不需提交自检报告，但应提交《现场核查申请单》一式二份，还应同时提交省级兽医行政管理部门现场抽取的连续三批样品（一批在线抽样）检验报告、比对试验方案、比对试验协议、比对试验报告、相关药学资料等资料。

• 申请换发兽药产品批准文号的，生物制品类1批次以上或非生物制品类3批次以上经省级以上人民政府兽医行政管理部门监督抽检且全部合格的，可不再提供样品。

兽药产品批准文号核发及标签、说明书审批流程图