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【新药申报要素】新药注册申报资料概要部分填写要求-PPT

时间:2023-02-26 14:57:52 阅读: 评论: 作者:佚名

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认证咨询(FDA/WHO/中国GMP)

计算机化系统验证、GMP认证咨询

Fda认证,制药厂工厂设计

模拟GMP认证检查、数据可靠性审核

GMP合规性审核、PIC/S认证咨询

口罩注册,申请建立口罩厂GMP系统。

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