据中国科学院武汉病毒研究所官网报道，我国尚未上市的具有知识产权壁垒的药物REMDESIVIR(REMDESIVIR)将按照国际惯例，从国家利益保护的角度于1月21日申报中国发明专利(抗2019新型新冠病毒用途)，并通过PCT(专利)

国家卫生健康委员会2月4日15时举行的记者招待会上说，科技部生物技术开发中心副主任孙燕英预计抗病毒药瑞德西韦2月4日下午抵达国内。

南岛2月2日根据国家药品监督管理局药品审查中心(CDE)的数据，接受了药物瑞德西韦(remdesivir)关于新型新冠病毒肺炎的临床试验申请，注册企业是吉利德科学和中国医学科学院药物研究所。同一天，北京中日友好医院网站证实，武汉疫区主导下对瑞德西韦(Remdesivir)治疗进行了2019-nCoV新型新冠病毒临床研究。据悉，实验将于2月3日至4月27日结束。

武汉病毒研究所官网日前表示，中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心和军事科学院军事医学研究院国家应急预防药物工程技术研究中心开展了联合研究，在抑制2019新型新冠病毒(2019-nCoV)药物筛选方面取得了重要进展。相关研究结果为“remdesivir and chloro Quine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus(2019-ncov)in vitro”(333t)

根据这项研究，Vero E6细胞中Remdesivir (GS-5734)为EC50=0.77uM(1升微摩尔)，这是EC50=EC50，nCoV的一半有效浓度。

公开资料显示，美国是瑞德西韦吉利德科学公司(Gilead Sciences)为埃博拉病毒开发的药物，目前尚未上市。但是，1月31日，首席医学主任医学博士Merdad Parsey在公司网站上表示，虽然没有治疗瑞德西韦新型新冠病毒感染肺炎的有力资料，但动物实验中出现了药物对中东呼吸症(MERS(中东呼吸综合征))和SARS(MERS)的体外和体内活性。据悉，2019-nCoV美国已经用于美国几个2019-nCoV患者的紧急治疗，效果良好。

2月1日，《权威医学杂志》《瑞得西韦和磷酸氯喹能在体外有效抑制新型冠状病毒（2019-nCoV）》 (NEJM)在线发表了多篇关于2019-nCoV病例的论文，其中一篇是美国首例新型新冠病毒感染确诊肺炎病例，在诊疗第七天接受GIRILID科学，研究药物瑞德西韦同情用药实验治疗，第八天患者病情迅速缓解。

采集：南道记者